Nicorette Fruitmint (Nicorette Pebermynte) Lyfjatyggigúmmí 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicorette fruitmint (nicorette pebermynte) lyfjatyggigúmmí 4 mg

mcneil denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 4 mg

Nicorette Whitemint Lyfjatyggigúmmí 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicorette whitemint lyfjatyggigúmmí 2 mg

mcneil denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 2 mg

NuvaRing Leggangainnlegg 0,120 mg/0,015 mg/24 klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nuvaring leggangainnlegg 0,120 mg/0,015 mg/24 klst.

n.v. organon* - etonogestrelum inn; ethinylestradiolum inn - leggangainnlegg - 0,120 mg/0,015 mg/24 klst.

Ornibel Leggangainnlegg 0,120mg / 0,015 mg/24 klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ornibel leggangainnlegg 0,120mg / 0,015 mg/24 klst.

exeltis healthcare s.l. - etonogestrelum inn; ethinylestradiolum inn - leggangainnlegg - 0,120mg / 0,015 mg/24 klst.

Sumatriptan Bluefish Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sumatriptan bluefish tafla 50 mg

bluefish pharmaceuticals ab - sumatriptanum súkkínat - tafla - 50 mg

Cinacalcet Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet hýdróklóríð - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsíumsterastasis - meðferð við framhaldsskemmdum af völdum skjaldvakabólgu (hpt) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi (esrd) við viðhaldsskilunarmeðferð. cinacalcet mylan kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða d notaðir, eins og við. lækkun álíka í sjúklinga með:súrefnismettun carcinomaprimary hpt fyrir hvern parathyroidectomywould að vera fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Semintra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

semintra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - umboðsmenn starfa á renín-járn í kerfi, ace ii hemla, látlaus - kettir - minnkun próteinmigu í tengslum við langvarandi nýrnasjúkdóm (ckd).

Lemtrada Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - margvísleg sclerosis - valdar ónæmisbælandi lyf - lemtrada er ætlað fullorðnum sjúklingum með endurtekna endurtekna mænusigg (rrms) með virkum sjúkdómum sem eru skilgreindar með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum.

Mimpara Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cinacalcet hýdróklóríð - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalsíumsterastasis - efri hyperparathyroidismadultstreatment kalkvakaóhófi (hpt) í fullorðinn sjúklinga með lokastigi nýrnabilun (lokastigi) á viðhald himnuskiljun meðferð. börn populationtreatment kalkvakaóhófi (hpt) í börn á aldrinum 3 ára og eldri með lokastigi nýrnabilun (lokastigi) á viðhald himnuskiljun í meðferð sem efri hpt er ekki nægilega stjórnað með venjulegu umönnun meðferð. mimpara kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða d notaðir, eins og við. súrefnismettun krabbamein og frumkalkvakaóhófi í fullorðnir. lækkun álíka í fullorðinn sjúklinga með:súrefnismettun krabbamein;aðal hpt fyrir hvern parathyroidectomy væri fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Quinsair Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

quinsair

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - quinsair er ætlað fyrir stjórnun langvarandi lungum sýkingum vegna pseudomonas tilhneiging til að hætta í fullorðinn sjúklingar fengið lungnasjúkdóm. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.